重生日记3

到第四天时，医生来查房，我感觉不怎么舒服了。骨折处一动就有一种说不出的痛。这种痛不是像缝合伤口处针扎似那种细细的疼，而是比较厚重。疼痛被肌肉包围，外表看起来和正常一样，但这种痛却迅速在我体内蔓延，像是一头饿极了的狮子要发作去吃人一样，只有我自己能感觉的到，我和医生反应了这种情况，医生说会给我打点滴，后几天就没有这么疼了。

要么就是在这天，要么就是第五天，我忘记了，查房的医生说可以给我去掉呼吸管了，期间我也要求去掉它。因为我明显感觉痰少多了。医生当即就答应了，但一直拖延到下午三点才给我去掉 。去掉前先给我拍了胸片，因为我不能动，护士们要把我抬起来，让一个显示仪器放在我的脊背下，一会这样放，一会那样放，最后终于拍成了。拍完后又把呼吸管连接在一个什么机器上来化验我的肺部是否达标，这些过程都非常必要。我简单的认为去掉嘴里那破玩意一定会更舒服，嘴里塞着个东西塞了好几天了，去掉它不是更轻松吗？殊不知去掉呼吸管后我的境况更糟，可以说是糟透了。

在第一天缝合鼻子后，医生怕鼻孔会长的瘪下去，已经把我的两个鼻孔全部用纱布堵住了 ，去掉呼吸管后我只能用嘴巴呼吸。用嘴巴呼吸一小时可以忍耐，可对我来说，这样的嘴式呼吸我要持续好几天几夜。不知是呼吸了多长时间，我的嘴巴开始结痂，上颚、舌头、下颚、上下唇都起了一层层的厚皮，干了。我自己用喝水的吸管往下拽，但吸管是软的，不行。想让外面等候的大李给我买个小铁片或是耳挖子，护士不给传话，说那个不卫生。我只好让护士给我准备消毒的牙签，把两头尖的部分掰掉，再掰成两截，用它们一戳再一夹一拽，才能弄掉一大块。这样的呼吸搞的我夜里无法入睡，张着嘴巴喘气就像是跳到岸上的鱼，呼吸都困难了，哪有精力再去睡觉？一夜没睡，医生说给我打点安定的药，可后来的两天两夜我照样都没有睡觉。

这时的我已经有两种自由被剥夺了——呼吸和翻身的自由。把我的手捆住不让我动，只能面朝天花板躺了几天几夜，这是折磨之一；不能用鼻子呼吸是折磨之二。这两种痛都是因为时间的累积。时间短，几个小时还可以，要是几天几夜真是痛苦。这让我深深体会到了我亲爱的奶奶的痛苦。她的鼻子里长满了鼻息肉，有一个最大的鼻息肉完全把她的一个鼻孔给堵住了，导致她晚年只能用嘴呼吸，最后她喘气就像拉风箱，呼哧呼哧的响，直到最后死亡。我永远忘不了奶奶临终时还是想努力吸进最后一口气，眼角留下浊泪的情景。她老人家真是受罪了。相对她来说，我的痛苦就如同小巫见大巫，不值得一提了。

这几天 我一直带着颈托，适应了也就没事了。现在也明白了刘大夫的良苦用心，只是她的脾气有点暴躁而已。病人的心里暗潮汹涌，随时能爆发出平时不能有的脾气，所以医生和病人都要控制自己，这一点非常重要。我白天头脑清醒，不能进食，打着点滴；夜里无法入眠，脑袋里什么也不想，我很无聊，大李把我的手机带过来，白天和黑夜我都在听歌度过。前四天我无法进食因为嘴里有呼吸管，去掉呼吸管后我能喝点流质的东西，我瘦了，严重脱水，小腿肚的肌肉没了，瘪瘪的，松弛的像去了气的气球。躺在床上的我不用活动，倒也没什么感觉。期间爸爸，公婆，二妹，小叔子，还有儿子在下午固定的探视时间内来看我，时间是一个小时，他们几个人轮流进来，说几句话就得离开。看着他们关切的眼神，我很感动。想到这么多人要从千里之外的老家赶来，只为看我，我的心里不是滋味。我告诫自己要坚强面对他们，只有这样他们才能安心。

我就这么躺着，查房的各科医生们中，眼科大夫看了我的眼睛，认为没大碍；骨折的大夫给我打上石膏，缠上绷带，说要两三个月才能取掉；耳鼻喉科大夫说手术很好，等着拆线就行了；面部医生每天来给我涂抹消炎药，也说很好，等着拆线就行了……我想说，你们都说很好了，我还躺在这儿干嘛呢?我见不到我的家人，这种滋味比什么都痛苦！

我躺在重症监护室，大李和弟弟妹妹在外面等候，我们不能在一起，这和阴阳两隔有什么区别呢? 大李和小李知道我的心情，他们会写一些鼓励的话让护士传给我，我强忍着泪水看着这些充满爱的文字，温暖的感觉萦绕着我。在探视时间，我无法说话，就用一只手在一个本子写字和大李交流，想到妹妹和弟弟（我的小叔子像我的亲弟弟一样）的家人都需要他们回去照顾，我就着急的在纸片上写上我的心情让大李转达给他们.，希望他们快回去，我这边病情已经平稳了，后来他们陆续都回去了。

重症监护室里有先进的仪器和设备，有价值上千万的病床，有自动显示身体特征的监护设施，有很多粗粗细细的管子查满病人的全身，可又有谁想在这样昂贵的床上哪怕多睡上一小时呢？谁想呆在这样一个没有人情味的房间里呢？护士只看着仪器上的数字说话，向查房的医生报告病人的心跳正常，血压正常，脑袋正常……只是病人心理上对亲人的渴盼你们是否知道呢？

第九天后，在大李的一再交涉下，我终于从ICU出来，转到了老院。